中源协和的精准医学智能诊断中心，到国家干细胞工程产品产业化基地，4 年投了 102 万！
2019 年 7 月到账的 4.44 亿元募集资金。到今天为止，一个项目花掉 92.93%，另一个花掉 0.34%，都还没落地。
钱
44,444.99 万元。这是 2019 年 7 月 22 日全部到账的募集资金净额，来自 2018 年重组配套融资，非公开发行 27,815,801 股，发行价 16.07 元，扣掉 255 万元发行费用。
最初的方案里，精准医学智能诊断中心项目 4 亿元；肿瘤标志物类诊断试剂开发项目 6,000 万元；支付交易相关费用 4,000 万元。
四年过去，累计投入 14,122.80 万元，报告期末在专户里还剩 33,717.19 万元。
2026 年上半年，全公司募投项目一共投出去 276.01 万元。
闲置的那部分，2025 年 12 月 25 日起拿了不超过 1.2 亿元做保本型现金管理，买的是结构性存款。
零
最大的一笔，叫精准医学智能诊断中心。
要在无锡、北京、呼和浩特等十个省市分别建医学诊断分部，无锡建立的，叫做旗舰中心；天津总部再建一个数据分析平台，实施主体是傲源天津，计划总投资 45,209 万元。
当年算过账，达产年销售收入 22,982 万元，年净利润 5,513 万元，税后内部收益率 15.8%，静态投资回收期 7.5 年。
项目实际投入：0。
2022 年 5 月，这个项目被废。“政策收紧临床样本外送、三甲医院检测外包意愿不强、病理诊断人员稀缺、分子诊断还没到收获期。”
剩余募集资金本金 44,449,922.07 元，永久补充流动资金。
两个数
2022 年 6 月 10 日，股东大会通过，把 4 亿元的诊断中心项目改成国家干细胞工程产品产业化基地三期建设项目，拟投入募集资金 3 亿元。
截至 2026 年 6 月 30 日，这个项目累计投入 102 万元，进度 0.34%。其中 2026 年上半年投了 2,000 元。
同一批钱投的另一个项目，肿瘤标志物类诊断试剂开发项目，计划投入 6,000 万元，累计投入 5,575.81 万元，进度 92.93%。
2026 年 2 月，子公司拿到一张三类证：人 EGFR/KRAS/BRAF/ERBB2/PIK3CA 基因突变检测试剂盒，飞行时间质谱法，国械注准 20263400419。公司称，这是国内首款基于飞行时间质谱法获批上市的肿瘤伴随诊断试剂盒。
改口
干细胞基地这个项目，达到可使用状态的时间改过两次。
最初是 2024 年 6 月。但到了 2024 年 4 月 24 日，把时间延到 2026 年 10 月，理由是住建部 2023 年 3 月、6 月更新了约 40 项建设基础设计规范，全部施工图要重画；原有的建设工程规划许可证到期，2026 年 1 月才重新拿到。
2026 年 10 月 13 日再改一次，投资额从 33,300 万元加到 48,300 万元，达到可使用状态推到 2029 年 12 月，预计 2030 年投产产生收入。推后了三年两个月。
税后内部收益率，15.90% 变成 13.25%。税后静态投资回收期，7.22 年变成 9.57 年。年均净利润从 7,816.45 万元涨到 9,181.08 万元，涨了 17.46%；而投资额涨了 45.05%。
公司给这个新方向找的理由是，干细胞产业刚开始商业化。2025 年国内首款干细胞药品获批上市，2026 年全国首张干细胞《药品生产许可证》核发；国内干细胞药品一个疗程约 16 万元，海外同类定价 37 万美元，折合人民币约 260 万元。
五年
另一个项目卡住的地方。
血液试剂盒已经于 2023 年完成全部临床试验。
然后它停住了。理由是“国家药品监督管理局新颁布《抗肿瘤药物的非原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则》”，对临床试验机构、入组人群、对比方法提出了更高要求，特别是要新增与原研伴随诊断试剂的比较研究。
公司说，修订方案新增的这部分试验，需要“同一病人在一个月内同时收集血液及手术组织样本”，罕见突变比如 T790M 位点，按新规还要凑够一定的阳性样本占比。达到可使用状态的时间，从 2026 年 12 月推到 2028 年 12 月。
这份指导原则，是国家药监局通告 2021 年第 95 号，2021 年 12 月 1 日发布。
对一下时间。
这个募投项目 2018 年 1 月就立项了，比这份文件早三年十一个月。
血液试剂盒的临床试验，2021 年完成四家临床合作医疗机构的伦理审批、签下临床研究协议，委托研发合同的第一笔 1,300 万元以此为付款条件。
2021 年开始临床试验的项目，还能被 2021 年下发的指导原则卡住，着实有点丈二和尚。
兜兜转转，钱还在手里，存着理财！
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